TMT与无标记蛋白质组学的差异
蛋白质组学（Proteomics）作为揭示生命活动机制的重要工具，正在从“发现”迈向“精准定量”的阶段。在大规模定量分析中，TMT（Tandem Mass Tag）标记定量和无标记定量（Label-Free Quantification, LFQ）是最
蛋白质二硫键的结构作用与稳定性解析
在探索蛋白质三维结构的复杂世界中，二硫键（Disulfide bond）无疑是一个引人注目的“结构锁”。作为一种由半胱氨酸残基之间形成的共价键，二硫键在维持蛋白质高级结构、提高构象稳定性、调控功能活性等方面扮演了关键角色。尤其在胞外蛋白、膜蛋白、抗体类药物等体系中，二硫键几乎
蛋白–蛋白相互作用分析在药物靶点发现中的作用
在传统的药物研发流程中，靶点发现（target identification）通常聚焦于单一蛋白或通路。但近年来，随着系统生物学与组学技术的发展，科学家越来越认识到：疾病并非由孤立蛋白功能失调所致，而是源于细胞内复杂的蛋白–蛋白相互作用（Protein–Protein Int
蛋白相互作用：分析技术与重要意义解析
在细胞的微观世界中，蛋白质并非孤立执行功能，而是通过动态而复杂的相互作用网络（Protein-Protein Interactions, PPIs）共同调控几乎所有生物学过程。从信号转导、代谢调控，到细胞周期和疾病发生，蛋白相互作用构成了生命活动的基础语言。系统性解析PPI网络，已经成为功能蛋白组学
如何对无标记定量蛋白质组学数据进行归一化？
在无标记定量蛋白质组学（Label-Free Quantitative Proteomics, LFQ）中，数据归一化（Normalization）是确保不同样本间可比性和降低技术偏差的关键步骤。如果不进行有效的归一化处理，技术噪音（如上样量差异、仪器漂移）可能掩盖真实的生物学变化，导致差异蛋白的识
基于TMT的生物标志物发现
在精准医学迅速发展的今天，生物标志物（Biomarkers）已成为疾病早筛、疗效预测和靶向治疗的关键。尽管基因组层面的标志物研究已取得巨大进展，但蛋白质作为功能的最终执行者，其动态变化更能直接反映疾病状态。因此，基于蛋白质组学的生物标志物发现成为当前研究热点。而在众多蛋白质定量技术中，TMT（Tan
多组学整合：TMT蛋白质组学结合转录组、代谢组的研究趋势
在生命科学研究日益精细化的今天，单一组学技术已难以满足对生物系统全面理解的需求。尤其在复杂疾病机制解析、药物靶点发现和精准医学研究中，多组学整合（Multi-omics Integration） 正成为主流趋势。 一、什么是TMT蛋白质组学？ Tandem Mass Tags（TMT）蛋白质组学
如何利用质谱开展无标记定量蛋白质组学分析？
在生命科学研究中，蛋白质组学是解析生物系统功能的重要工具，而定量分析则是揭示蛋白表达变化、信号通路调控及疾病机制的关键环节。无标记定量蛋白质组学（Label-Free Quantitative Proteomics）因其样本适应性强、操作流程简便和成本更低等优势，越来越受到科研人员青睐。借助高分辨率
如何利用质谱技术鉴定蛋白-蛋白相互作用？
蛋白-蛋白相互作用（Protein-Protein Interactions, PPIs）是细胞信号转导、代谢调控、染色质重塑等生物过程的核心。识别和解析蛋白互作网络，不仅有助于揭示细胞功能机制，还在药物靶点筛选、疾病机制研究中发挥关键作用。随着质谱技术（Mass Spectrometry, MS）
什么是蛋白-蛋白相互作用？
蛋白-蛋白相互作用（Protein-Protein Interaction, PPI）是指两个或多个蛋白质分子通过非共价键（如氢键、疏水相互作用、静电作用等）形成复合体或相互调控的过程。这种相互作用在细胞内无处不在，是几乎所有生命活动的基础，从信号转导、细胞周期调控，到代谢通路、免疫应答，均离不开P